用于生产航煤的选择性加氢催化剂及其制备方法和应用
【专利摘要】本发明公开了一种用于生产生物航煤的选择性加氢催化剂及其制备方法和应用,该催化剂包括载体和主金属活性组分,主金属活性组分负载在载体上;主金属活性组分占催化剂成品的重量百分比为0.05~1.15%,主金属活性组分为Pt或/和Pd,所述载体按原料的重量百分比计由2~10%的分子筛、25~65%的无定形硅铝、30~65%的氧化铝和2~10%的石墨烯助剂组成。该方法将载体置于的含有Pt和/或Pd金属盐溶液中浸渍4~20h,得到浸渍后的载体;浸渍后的载体干燥后再在还原气氛下处理得到选择性加氢的催化剂。本发明在相同的载量下,表现的活性表面积较大,具有更多的活性位点,降低反应温度,提高加氢的性能。
【专利说明】
用于生产航煤的选择性加氢催化剂及其制备方法和应用
技术领域
[0001] 本发明涉及催化剂领域,具体地指一种用于生产生物柴油的选择性加氢催化剂及 其制备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 低温费托合成反应最显著的特点是产物分布宽、产物的选择性低、异构产物含量 低,且产物绝大部分为直链烃。上述特性导致了费托合成汽油馏分辛烷值非常低、煤油馏分 和柴油馏分的凝点偏高,这在一定程度上限制了费托合成油作为燃料油的使用。
[0003] 低温费托合成石蜡经加氢裂化和异构化可生产航空煤油,所得的航煤质量可通过 调节高碳数异构烷烃与正构烷烃比例来提高。由于裂化煤油的异构化程度在低转化率时较 低,高支链烷烃含量的煤油需要在高加氢裂化转化率条件下得到。高支链烷烃的煤油凝点 低、低温流动性好,能满足寒冷低温地区和高空飞行对油品流动性的要求;而且具有良好的 热安定性和抗氧化安定性,可以满足超音速高空飞行的需要。
[0004] 公开号为CN104525247A的中国发明公开了一种以改性的多级孔道的SAP0-11为载 体的催化剂,生产符合使用条件的生物航空煤油。虽然该催化剂的航煤选择性较高,可达 80%以上,但是对SAP0-11的改性过程复杂,成本较高,而且SAP0-11载体的酸性较弱,不利 于裂解反应的进行。
[0005] 由于石墨烯材料基本无酸性,不利于裂解反应的进行,而且单层及少层的石墨烯 制备成本较高,不具备大规模工业化生产的条件,所以在加氢裂化催化剂载体制备中完全 使用石墨烯不仅不能起到很好的裂化性能,经济性也不佳,但以石墨烯作为助剂却可以明 显提高催化剂的活性、导热性和稳定性,所以迫切需要研发一种由费托合成油最大量生产 生物航煤的催化剂。
【发明内容】
[0006] 本发明的目的是提供了一种用于生产航煤的选择性加氢催化剂及其制备方法和 应用。该催化剂高加氢裂化转化率、反应条件温和、适用性强和低成本,克服费托合成石蜡 在加氢裂化时低选择性、低异构化和反应温度高等的缺陷。
[0007] 为了实现上述目的,本发明提供的一种用于生产航煤的选择性加氢催化剂,包括 载体和主金属活性组分,所述主金属活性组分负载在载体上;其特征在于:所述主金属活性 组分占催化剂成品的重量百分比为0.05~1.15%,所述主金属活性组分为Pt或/和Pd,所述 载体按原料的重量百分比计由2~10 %的分子筛、25~65 %的无定形硅铝、30~65 %的氧化 铝和2~10%的石墨烯助剂组成。
[0008] 进一步地,所述石墨烯助剂的原料由辅金属活性组分和石墨烯组成,所述辅金属 活性组分负载在石墨烯上,所述辅金属活性组分占石墨烯助剂的重量百分比为0.05~ 1.15%,其中,所述辅助型金属活性组分为Pt或/和Pd。
[0009 ] 再进一步地,所述石墨烯助剂的制备方法,包括以下步骤:
[0010] 1)将含有pt或/和Pd的的金属盐溶解于氧化石墨溶液中,得到混合溶液,
[0011] 2)将混合溶液置于温度为70~80°C的水浴中,再加入KBH4或NaBH4溶液,待反应溶 液冷却后,将溶液离心水洗,再乙醇离心清洗至完全去除cr,冷冻干燥得到石墨烯助剂。 [0012]所述助剂的还原处理采用向石墨烯助剂前驱体溶液在氮气气氛下滴加0.2mol/L 的KBH4或NaBH4溶液,直至体系中不再有气体释放为止。
[0013]再进一步地,所述含有Pt的金属盐为氯铂酸,含有Pd的金属盐为氯钯酸或乙酸钯。
[0014] 再进一步地,所述辅金属活性组分占石墨烯助剂的重量百分比为0.2~0.5%。
[0015] 再进一步地,所述氧化石墨的制备方法,包括以下步骤:
[0016] 1)按重量比:1:0.5~2:50~100称取天然石墨、无水硝酸钠和浓硫酸;
[0017] 2)将天然石墨和无水硝酸钠缓慢放入置于冰浴内的*H2S〇4中,并以天然石墨:高 猛酸钾重量比=1:5~10缓慢加入高猛酸钾进行氧化处理,搅拌0.5~2h,得到混合溶液;
[0018] 3)将混合溶液置于温度为25~45°C的水浴中搅拌反应1~4h,同时搅拌过程中向 混合溶液中缓慢加入去离子水;
[0019] 4)再将混合溶液置于温度为90~98°C水浴中继续搅拌高温反应0.5~2h;然后用 去离子水稀释混合溶液,得到稀释溶液;
[0020] 5)按天然石墨:双氧水重量比= 1:20~50将双氧水缓慢滴加至稀释溶液中,趁热 过滤,得到滤液,其中,双氧水的质量分数为25~30% ;
[0021] 6)用盐酸充分离心洗涤,直至滤液中无 S042'再用去离子水离心洗涤多次,去除 cr,直至滤液变为中性,得到粘稠的黄色液体;
[0022] 7)将粘稠的黄色液体在功率为120~250W条件下超声处理2~6h,得到的氧化石墨 溶液干燥20~60h,获得氧化石墨。
[0023] 再进一步地,所述氧化石墨比表面积不小于260m2/g,层间距不小于0.80nm。
[0024] 再进一步地,所述分子筛为0、Y、ZSM-5、SAPO和MCM-41分子筛中任意一种或几种。
[0025] 再进一步地,所述分子筛为Y或β分子筛。
[0026] 再进一步地,所述氧化铝由两个级配构成,分别为小孔氧化铝和大孔氧化铝;其重 量百分比分别为1:1~2.3 ;其中,大孔氧化铝的比表面积400~650m2/g、总孔孔容0.8~ 1.3mL/g;小孔氧化铝的比表面积200~380m 2/g、总孔孔容0.3~0.55mL/g。
[0027] 再进一步地,所述主金属活性组分占催化剂成品的重量百分比为0.2~0.5%,所 述载体按原料的重量百分比计由3~6%的分子筛、30~50%的无定形娃错、20~30%的大 孔氧化错、18~30 %的小孔氧化错和3~8 %的石墨稀助剂构成。
[0028] 再进一步地,所述载体的制备方法,包括以下步骤:
[0029] 1)按上述重量百分比计称取分子筛、无定形硅铝、氧化铝和石墨烯助剂;
[0030] 2)将分子筛、无定形硅铝、氧化铝和石墨烯助剂混合均匀,再加入田菁粉(田菁粉 在后续的焙烧过程中消散,其作用为提高挤出速度并改进载体的物化性能)混匀捏合成型, 干燥后在空气气氛下焙烧制得载体。
[0031] 再进一步地,所述步骤2)中,焙烧温度为350~500°C,时间为2~6h。
[0032] 再进一步地,所述载体的形状为片状、条形、环形、轮形、圆柱形、三叶草或四叶草 形。
[0033] 本发明提供了一种用于生产航煤的选择性加氢催化剂的制备方法,其特征在于: 包括以下步骤:
[0034] 1)将载体置于含有Pt和/或Pd金属盐溶液中浸渍4~20h,得到浸渍后的载体;
[0035] 2)浸渍后的载体干燥后再在还原气氛下还原处理得到选择性加氢的催化剂。
[0036]再进一步地,所述含有Pt的金属盐为氯铂酸,含有Pd的金属盐为氯钯酸或乙酸钯。 [0037]再进一步地,所述催化剂的还原处理采用向负载型的石墨烯催化剂前体通氢气进 行还原,Pt、Pd的催化剂还原处理温度为110~180°C,处理时间为3~5h。得到的催化剂表面 作为催化反应活性中心的原子分布均匀,性质相同。
[0038]本发明还提供了一种上述选择性加氢催化剂在费托合成油最大量生产航煤反应 中的应用,所述生产航煤反应中,选择性加氢反应温度为260~320°C,反应氢分压为1.0~ 6. OMPa,液时体积空速为0.5~2h-1,氢油体积比为600~1000。
[0039] 本发明的原理
[0040]碳材料是地球上最普遍也是最奇妙的一种材料,自从2004年英国科学家发现了石 墨烯以来,石墨烯因独特的性能和二维纳米结构迅速成为物理学、化学和材料学的热门话 题,受到科学界普遍的关注,并在2009年被Science杂志评为十大科学进展之一。石墨烯 (graphene)是一种由碳原子以sp 2杂化连接的、紧密堆积成的、具有单层二维蜂窝晶格结构 的新型二维材料。石墨烯的发现,形成了从零维的富勒烯、一维的碳纳米管、二维的石墨烯 到三维的金刚石和石墨的完整体系,并且石墨烯被认为是富勒烯、碳纳米管和石墨的基本 结构单元。
[0041]石墨烯具有很好的机械强度,比表面积大,表面处理简单以及良好的导电、导热性 和化学稳定性,使得石墨烯成为了一个非常理想的复合材料载体。利用石墨烯为载体,在石 墨烯层间负载纳米粒子,不仅可以提高纳米粒子的分散性,而且由于石墨烯的电子结构特 性可以促进催化反应过程中的电子转移,显著提高催化性能,石墨烯已经成为众多高科技 领域的热门应用材料。
[0042]本发明的有益效果在于:
[0043] (1)石墨烯是由单层碳原子紧密堆积成二维蜂窝状晶格结构的一种碳质新材料。 与碳纳米管相比,具有更大的理论比表面积,由于活性金属在石墨烯上分散的程度较好,在 相同的载量下,表现的活性表面积较大,具有更多的活性位点,降低反应温度,提高加氢的 性能;
[0044] (2)催化剂表面酸性低,具有高的加氢活性和适中的裂化性能,炭质及焦质在催化 剂上的沉积少,而且石墨烯具有优异的稳定性和抗腐蚀性,这些都有利于延长催化剂的再 生周期;
[0045] (3)由于石墨烯特殊电子性能也可与活性组分发生相互作用,从而提高催化剂的 性能。与传统多孔材料相比,这一结构可避免高负载量活性组分对孔道的堵塞,同时还可消 除反应物和产物在孔道中的内扩散,从而提高反应速率;
[0046] (4)石墨烯具有优异的导热性能,使其在吸、放热的催化反应中具有明显的导热优 势,催化剂床层温度分布均匀;
[0047] (5)由于少层、高比表面积的石墨烯制备成本很高,本发明以负载活性组分的石墨 烯为助剂,含量仅占载体的2~10wt%,而且在氧化石墨的还原过程就同时负载上了金属, 大大减少了石墨烯的团聚,在降低了成本的同时达到了石墨烯作为助剂的高效性能。
【具体实施方式】
[0048] 为了更好地解释本发明,以下结合具体实施例进一步阐明本发明的主要内容,但 本发明的内容不仅仅局限于以下实施例。
[0049] 原料的制备与购买
[0050] 1、氧化石墨的制备方法,具体步骤如下:
[0051 ] 1)称取lg的天然石墨和lg无水NaN〇3缓慢放入置于冰浴内的50ml浓H2SO4中,以 6gKMn04为氧化剂缓慢加入进行氧化处理0.5h (期间不间断搅拌),此为预氧化阶段;
[0052] 2)将烧瓶放入35°C的水浴中搅拌反应2h,然后再缓慢加入200ml的去离子水,期间 控制温度不超过50°C,然后转移至98°C水浴中继续搅拌高温反应30min,用去离子水稀释到 400ml,缓慢滴加30ml的H2〇2(质量分数为30 % ),趁热过滤,用5 %HC1充分离心洗涤,直至滤 液中无 s〇42_,再用去离子水离心洗涤多次,去除cr,直至溶液变为中性;
[0053] 3)将粘稠的黄色液体转移至烧杯中,然后放在超声仪中以250W的功率超声4h剥离 氧化石墨(为了防止氧化石墨的团聚,超声过程中不断的换水,保证超声仪中水温不高于40 °C),将得到的氧化石墨溶液干燥48h,即得到的氧化石墨。
[0054] 2、β分子筛:Si02/Al2〇3为50~80,比表面500~650m 2/g,孔容0 · 35~0 · 6ml/g;购于 南开大学催化剂厂;
[0055] Y 分子筛:Si02/Al2〇3为2~3,比表面650~850m2/g,孔容0 · 35 ~0 · 5ml/g;
[0056] ZSM-5分子筛:Si〇2/Al2〇3 为60 ~200,比表面450 ~600m2/g,孔容0 · 30 ~0 · 55ml/g;
[0057] SAP0 分子筛:比表面400 ~600m2/g,孔容0 · 35 ~0.6ml/g;
[0058] MCM-41 分子筛:比表面800 ~1000m2/g,孔容 0.70 ~lml/g;
[0059] Y、ZSM-5、SAP0和MCM-41分子筛购于南开大学催化剂厂;
[0060] 3、大孔氧化铝的比表面积400~650m2/g、总孔孔容0.8~1.3mL/g;小孔氧化铝的 比表面积200~380m2/g、总孔孔容0.3~0.55mL/g;大孔氧化铝和小孔氧化铝购于中国铝业 山东分公司。
[0061 ] 4、无定形硅铝:Si〇2含量为35~60w%,比表面350~600m2/g,孔容0.6~0.9ml/g; 无定形硅铝购于中国铝业山东分公司;
[0062] 5、氯铂酸,氯钯酸和乙酸钯均购于湖北七八九化工有限公司,
[0063] 田菁粉购于市面,其他未说明的物质均购于市面。
[0064] 实施例1
[0065] 石墨烯助剂1的制备方法,具体步骤如下:
[0066] 1)称取lg氧化石墨加入1L去离子水中,将其超声处理,超声频率为180W,40°C超声 2h,超声结束后,向溶液中加入2mL的0.02mol/L的PdCl2溶液,常温搅拌10h,得到混合溶液; [0067] 2)在温度为75°C的水浴条件下,向混合溶液中加入50ml0.2mol/L的NaBH4溶液还 原4h,待反应溶液冷却后,将溶液先离心水洗2次,之后用乙醇离心清洗2次,再离心水洗多 次,完全去除Cl_ (用AgN03检验)。将离心得到的物质放在冷冻干燥机中冷冻干燥20h,研磨后 即得石墨烯助剂1。
[0068]载体1的制备方法,具体步骤如下:
[0069] 1)称取0.2g的石墨稀助剂1、0.5g的β分子筛、4.8g的无定形娃错、2.5g的大孔氧化 铝、2g的小孔氧化铝、O.lg的田菁粉于捏合机中,干混15min,然后加入质量分数为5%的硝 酸溶液,继续混捏30min;
[0070] 2)将混捏均匀的物料转移至挤条机中挤条成型,将挤条后的载体冷冻干燥20h,切 粒,然后在出气氛中500 °C下还原4h后冷却至室温,得到载体1。
[0071 ]选择性加氢催化剂1的制备方法,具体步骤如下:
[0072] 1)将5g的载体1浸渍在10mL的0.02mol/L的PdCl2溶液中,过饱和浸泡12h后过滤静 置2h,
[0073] 2)然后在冷冻干燥机中冷冻干燥20h,最后在H2气氛中180 °C下还原4h后冷却至室 温,得到选择性加氢催化剂1。
[0074] 实施例2
[0075] 石墨烯助剂2的制备方法,具体步骤如下:
[0076] 1)称取lg氧化石墨加入1L去离子水中,将其超声处理,超声频率为180W,40°C超声 2h,超声结束后,向溶液中加入2mL的0.0 lmol/L的PtCl4溶液,常温搅拌10h,得到混合溶液; [0077] 2)在温度为75°C的水浴条件下向混合溶液加入50ml0.2mol/L的NaBH4溶液还原 4h,待反应溶液冷却后,将溶液先离心水洗2次,之后用乙醇离心清洗2次,再离心水洗多次, 完全去除Cr(用AgN03检验);将离心得到的物质放在冷冻干燥机中冷冻干燥20h,研磨后即 得石墨烯助剂2。
[0078]载体2的制备方法,具体步骤如下:
[0079] 1)称取0.2g的石墨稀助剂2、0.5g的β分子筛、4.8g的无定形娃错、2.5g的大孔氧化 铝、2g的小孔氧化铝、O.lg的田菁粉于捏合机中,干混15min;然后加入质量分数为5%的硝 酸溶液,继续混捏30min;
[0080] 2)将混捏均匀的物料转移至挤条机中挤条成型。将挤条后的载体冷冻干燥20h,切 粒,然后在出气氛中500 °C下还原4h后冷却至室温,得到载体2。
[0081 ]选择性加氢催化剂2的制备方法,具体步骤如下:
[0082] 1)称取5g的载体2浸渍在10mL的0.01mol/L的PtCl4溶液中,过饱和浸泡12h后过滤 静置2h,
[0083] 2)然后在冷冻干燥机中冷冻干燥20h,最后在H2气氛中180 °C下还原4h后冷却至室 温,得到选择性加氢催化剂2。
[0084] 实施例3
[0085] 本实施例中制备方法与实施例1基本相同,不同之处在于:
[0086] 载体3的制备方法,具体步骤如下:
[0087] 1)称取0.5g的石墨稀助剂1、0.5g的β分子筛、4.5g的无定形娃错、2.5g的大孔氧化 铝、2g的小孔氧化铝、O.lg的田菁粉于捏合机中,干混15min,然后加入质量分数为5%的硝 酸溶液,继续混捏30min;
[0088] 2)将混捏均匀的物料转移至挤条机中挤条成型,将挤条后的载体冷冻干燥20h,切 粒,然后在出气氛中500 °C下还原4h后冷却至室温,得到载体3。
[0089] 选择性加氢催化剂3的制备方法,具体步骤如下:
[0090] 1)将5g的载体3浸渍在10mL的0.02mol/L的PdCl2溶液中,过饱和浸泡12h后过滤静 置2h,
[0091] 2)然后在冷冻干燥机中冷冻干燥20h,最后在H2气氛中180 °C下还原4h后冷却至室 温,得到选择性加氢催化剂3。
[0092] 实施例4
[0093]本实施例中制备方法与实施例1基本相同,不同之处在于:
[0094]载体4的制备方法,具体步骤如下:
[0095] 1)称取〇.78的石墨稀助剂1、〇.58的0分子筛、4.38的无定形娃错、2.58的大孔氧化 铝、2g的小孔氧化铝、O.lg的田菁粉于捏合机中,干混15min,然后加入质量分数为5%的硝 酸溶液,继续混捏30min;
[0096] 2)将混捏均匀的物料转移至挤条机中挤条成型,将挤条后的载体冷冻干燥20h,切 粒,然后在出气氛中500 °C下还原4h后冷却至室温,得到载体4。
[0097] 选择性加氢催化剂4的制备方法,具体步骤如下:
[0098] 1)将5g的载体4浸渍在10mL的0.02mol/L的PdCl2溶液中,过饱和浸泡12h后过滤静 置2h,
[0099] 2)然后在冷冻干燥机中冷冻干燥20h,最后在H2气氛中180 °C下还原4h后冷却至室 温,得到选择性加氢催化剂4。
[0100] 实施例5
[0101] 本实施例中制备方法与实施例1基本相同,不同之处在于:
[0102] 载体5的制备方法,具体步骤如下:
[0103] 1)称取lg的石墨稀助剂1、0.5g的β分子筛、4. g的无定形娃错、2.5g的大孔氧化错、 2g的小孔氧化铝、O.lg的田菁粉于捏合机中,干混15min,然后加入质量分数为5%的硝酸溶 液,继续混捏30min;
[0104] 2)将混捏均匀的物料转移至挤条机中挤条成型,将挤条后的载体冷冻干燥20h,切 粒,然后在出气氛中500 °C下还原4h后冷却至室温,得到载体5。
[0105] 选择性加氢催化剂5的制备方法,具体步骤如下:
[0106] 1)将5g的载体5浸渍在10mL的0.02mol/L的PdCl2溶液中,过饱和浸泡12h后过滤静 置2h,
[0107] 2)然后在冷冻干燥机中冷冻干燥20h,最后在H2气氛中180 °C下还原4h后冷却至室 温,得到选择性加氢催化剂5。
[0108] 实施例6
[0109] 本实施例中制备方法与实施例2基本相同,不同之处在于:
[0110] 载体6的制备方法,具体步骤如下:
[0111 ] 1)称取0.5g的石墨稀助剂2、0.5g的β分子筛、4.5g的无定形娃错、2.5g的大孔氧化 铝、2g的小孔氧化铝、O.lg的田菁粉于捏合机中,干混15min;然后加入质量分数为5%的硝 酸溶液,继续混捏30min;
[0112] 2)将混捏均匀的物料转移至挤条机中挤条成型。将挤条后的载体冷冻干燥20h,切 粒,然后在出气氛中500 °C下还原4h后冷却至室温,得到载体6。
[0113] 选择性加氢催化剂6的制备方法,具体步骤如下:
[0114] 1)称取5g载体6浸渍在10mL的0.01mol/L的PtCl4溶液中,过饱和浸泡12h后过滤静 置2h,
[0115] 2)然后在冷冻干燥机中冷冻干燥20h,最后在H2气氛中180 °C下还原4h后冷却至室 温,得到选择性加氢催化剂6。
[0116] 实施例7
[0117] 本实施例中制备方法与实施例2基本相同,不同之处在于:
[0118]载体7的制备方法,具体步骤如下:
[0119] 1)称取〇.78的石墨稀助剂2、〇.58的0分子筛、4.38的无定形娃错、2.58的大孔氧化 铝、2g的小孔氧化铝、O.lg的田菁粉于捏合机中,干混15min;然后加入质量分数为5%的硝 酸溶液,继续混捏30min;
[0120] 2)将混捏均匀的物料转移至挤条机中挤条成型。将挤条后的载体冷冻干燥20h,切 粒,然后在出气氛中500 °C下还原4h后冷却至室温,得到载体7。
[0121 ]选择性加氢催化剂7的制备方法,具体步骤如下:
[0122] 1)称取5g载体7浸渍在10mL的0.01mol/L的PtCl4溶液中,过饱和浸泡12h后过滤静 置2h,
[0123] 2)然后在冷冻干燥机中冷冻干燥20h,最后在H2气氛中180 °C下还原4h后冷却至室 温,得到选择性加氢催化剂7。
[0124] 实施例8
[0125] 本实施例中制备方法与实施例2基本相同,不同之处在于:
[0126] 载体8的制备方法,具体步骤如下:
[0127] 1)称取lg的石墨稀助剂2、0.5g的β分子筛、4g的无定形娃错、2.5g的大孔氧化错、 2g的小孔氧化铝、O.lg的田菁粉于捏合机中,干混15min;然后加入质量分数为5%的硝酸溶 液,继续混捏30min;
[0128] 2)将混捏均匀的物料转移至挤条机中挤条成型。将挤条后的载体冷冻干燥20h,切 粒,然后在出气氛中500 °C下还原4h后冷却至室温,得到载体8。
[0129] 选择性加氢催化剂8的制备方法,具体步骤如下:
[0130] 1)称取5g载体8浸渍在10mL的0.01mol/L的PtCl4溶液中,过饱和浸泡12h后过滤静 置2h,
[0131] 2)然后在冷冻干燥机中冷冻干燥20h,最后在H2气氛中180 °C下还原4h后冷却至室 温,得到选择性加氢催化剂8。
[0132] 实施例9
[0133] 本实施例中制备方法与实施例3基本相同,不同之处在于:
[0134] 选择性加氢催化剂9的制备方法,具体步骤如下:
[0135] 1)取5g载体3浸渍在10mL的0.01mol/L的PdCl2溶液中,过饱和浸泡12h后过滤静置 2h,然后在冷冻干燥机中冷冻干燥20h,最后在H 2气氛中180 °C下还原4h后冷却至室温;再将 得到的催化剂浸渍在10mL的0.005mol/L的PtCl4溶液中,过饱和浸泡12h后过滤静置2h,
[0136] 2)然后在冷冻干燥机中冷冻干燥20h,最后在H2气氛中180 °C下还原4h后冷却至室 温,得到选择性加氢催化剂9。
[0137] 实施例10
[0138] 本实施例中制备方法与实施例1基本相同,不同之处在于:
[0139] 载体10的制备方法,具体步骤如下:
[0140] 1)称取0.9g的石墨稀助剂1、0.3g的Y分子筛、5g的无定形娃错、2 .Og的大孔氧化 铝、1.8g的小孔氧化铝、O.lg的田菁粉于捏合机中,干混15min;然后加入质量分数为5%的 硝酸溶液,继续混捏30min;
[0141] 2)将混捏均匀的物料转移至挤条机中挤条成型。将挤条后的载体冷冻干燥20h,切 粒,然后在出气氛中500 °C下还原4h后冷却至室温,得到载体10。
[0142] 实施例11
[0143] 本实施例中制备方法与实施例2基本相同,不同之处在于:
[0144] 载体11的制备方法,具体步骤如下:
[0M5] 1)称取0.4g的石墨稀助剂2、0.3g的β分子筛、0.3g的Y分子筛、3g的无定形娃错、 3.0g的大孔氧化铝、3.0g的小孔氧化铝、O.lg的田菁粉于捏合机中,干混15min;然后加入质 量分数为5 %的硝酸溶液,继续混捏30min;
[0146] 2)将混捏均匀的物料转移至挤条机中挤条成型。将挤条后的载体冷冻干燥20h,切 粒,然后在出气氛中500 °C下还原4h后冷却至室温,得到载体11。
[0147] 实施例12
[0148] 本实施例中制备方法与实施例1基本相同,不同之处在于:
[0149] 载体12的制备方法,具体步骤如下:
[0150] 1)称取0.8g的石墨稀助剂1、lg的β分子筛、2.5g的无定形娃错、3.5g的大孔氧化 铝、2.2g的小孔氧化铝、O.lg的田菁粉于捏合机中,干混15min;然后加入质量分数为5%的 硝酸溶液,继续混捏30min;
[0151] 2)将混捏均匀的物料转移至挤条机中挤条成型。将挤条后的载体冷冻干燥20h,切 粒,然后在出气氛中500 °C下还原4h后冷却至室温,得到载体12。
[0152] 实施例13
[0153] 本实施例中制备方法与实施例2基本相同,不同之处在于:
[0154] 载体13的制备方法,具体步骤如下:
[0155] 1)称取0.3g的石墨稀助剂2、0.2g的SAP0分子筛、4.5g的无定形娃错、2.5g的大孔 氧化铝、2.5g的小孔氧化铝、O.lg的田菁粉于捏合机中,干混15min;然后加入质量分数为 5 %的硝酸溶液,继续混捏30min;
[0156] 2)将混捏均匀的物料转移至挤条机中挤条成型。将挤条后的载体冷冻干燥20h,切 粒,然后在出气氛中500 °C下还原4h后冷却至室温,得到载体13。
[0157] 实施例14
[0158] 本实施例中制备方法与实施例9基本相同,不同之处在于:
[0159] 载体14的制备方法,具体步骤如下:
[0160] 1)称取0.28的石墨烯助剂3、0.18的34?0分子筛、0.28的101-41分子筛、6.5 8的无 定形娃错、2.0g的大孔氧化错、1.0g的小孔氧化错、0. lg的田菁粉于捏合机中,干混15min; 然后加入质量分数为5 %的硝酸溶液,继续混捏30min;
[0161] 2)将混捏均匀的物料转移至挤条机中挤条成型。将挤条后的载体冷冻干燥20h,切 粒,然后在出气氛中500 °C下还原4h后冷却至室温,得到载体14。
[0162] 对比例1
[0163] 载体15的制备方法,具体步骤如下:
[0164] 1)称取0.5g的β分子筛、5g的无定形硅铝、2.5g的大孔氧化铝、2g的小孔氧化铝、 O.lg的田菁粉于捏合机中,干混15min,然后加入质量分数为5%的硝酸溶液,继续混捏 30min;
[0165] 2)将混捏均匀的物料转移至挤条机中挤条成型。将挤条后的载体冷冻干燥20h,切 粒,然后在空气气氛中500 °C下焙烧4h后冷却至室温,得到载体15。
[0166] 加氢催化剂15的制备方法,具体步骤如下:
[0167] 1)称取5g的载体15浸渍在10mL的O.OlmoVL的PdCl2溶液中,过饱和浸泡12h后过 滤静置2h,然后在冷冻干燥机中冷冻干燥20h,最后在H2气氛中180 °C下还原4h后冷却至室 温;再将得到的催化剂浸渍在10mL的0.005mol/L的PtCl4溶液中,过饱和浸泡12h后过滤静 置2h,
[0168] 2)然后在冷冻干燥机中冷冻干燥20h,最后在H2气氛中180 °C下还原4h后冷却至室 温,得到选择性加氢催化剂15
[0169] 对比例2
[0170] 载体16的制备方法,具体步骤如下:
[0171] 1)称取0.5g的β分子筛、4.5g的无定形硅铝、3g的大孔氧化铝、2g的小孔氧化铝、 o.lg的田菁粉于捏合机中,干混15min,然后加入质量分数为5%的硝酸溶液,继续混捏 30min;
[0172] 2)将混捏均匀的物料转移至挤条机中挤条成型。将挤条后的载体冷冻干燥20h,切 粒,然后在空气气氛中500 °C下焙烧4h后冷却至室温,得到载体16。
[0173] 加氢催化剂16的制备方法,具体步骤如下:
[0174] 1)称取5g载体16浸渍在10mL的O.OlmoVL的PdCl2溶液中,过饱和浸泡12h后过滤 静置2h,然后在冷冻干燥机中冷冻干燥20h,最后在H2气氛中180 °C下还原4h后冷却至室温; 再将得到的催化剂浸渍在10mL的0.005mol/L的PtCl4溶液中,过饱和浸泡12h后过滤静置 2h,
[0175] 2)然后在冷冻干燥机中冷冻干燥20h,最后在H2气氛中180 °C下还原4h后冷却至室 温,得到选择性加氢催化剂16。
[0176] 对比例3
[0177] 载体17的制备方法,具体步骤如下:
[0178] 1)称取0.5g的β分子筛、4.5g的无定形硅铝、2g的大孔氧化铝、3g的小孔氧化铝、 〇.lg的田菁粉于捏合机中,干混15min,然后加入质量分数为5%的硝酸溶液,继续混捏 30min;
[0179] 2)将混捏均匀的物料转移至挤条机中挤条成型。将挤条后的载体冷冻干燥20h,切 粒,然后在空气气氛中500 °C下焙烧4h后冷却至室温,得到载体17。
[0180] 加氢催化剂17的制备方法,具体步骤如下:
[0181] 1)称取5g载体17浸渍在10mL的O.OlmoVL的PdCl2溶液中,过饱和浸泡12h后过滤 静置2h,然后在冷冻干燥机中冷冻干燥20h,最后在H2气氛中180 °C下还原4h后冷却至室温; 再将得到的催化剂浸渍在10mL的0.005mol/L的PtCl4溶液中,过饱和浸泡12h后过滤静置 2h,
[0182] 2)然后在冷冻干燥机中冷冻干燥20h,最后在H2气氛中180 °C下还原4h后冷却至室 温,得到选择性加氢催化剂17。
[0183] 表1催化剂载体及催化剂的物化性质
[0184]
[0185] 表2原料油主要性质
[0186]
[0187] 表3本发明催化剂的加氢评价结果
[0188]
[0189]由实施例1~8可以看出,在其它条件不变的情况下,在一定范围内增加石墨烯助 剂的添加量可以增加航煤的收率;从例10至14可以看出,工艺参数对产品影响收率和性质 影响较大,反应温度和压力的提升能明显提高原料的转化率;活性组分的复合明显提高了 催化剂的转化率和航煤收率。
[0190]其它未详细说明的部分均为现有技术。尽管上述实施例对本发明做出了详尽的描 述,但它仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部实施例,人们还可以根据本实施例在不经 创造性前提下获得其他实施例,这些实施例都属于本发明保护范围。
【主权项】
1. 一种用于生产航煤的选择性加氢催化剂,包括载体和主金属活性组分,所述主金属 活性组分负载在载体上;其特征在于:所述主金属活性组分占催化剂成品的重量百分比为 0.05~1.15%,所述主金属活性组分为Pt或/和PcU所述载体按原料的重量百分比计由2~ 10%的分子筛、25~65 %的无定形娃错、30~65 %的氧化错和2~10 %的石墨稀助剂组成。2. 根据权利要求1所述用于生产航煤的选择性加氢催化剂,其特征在于:所述石墨烯助 剂的原料由辅金属活性组分和石墨烯组成,所述辅金属活性组分负载在石墨烯上,所述辅 金属活性组分占石墨烯助剂的重量百分比为0.05~1.15%,其中,所述辅助型金属活性组 分为Pt或/和Pd。3. 根据权利要求2所述用于生产航煤的选择性加氢催化剂,其特征在于:所述石墨烯助 剂的制备方法,包括以下步骤: 1) 将含有Pt或/和Pd的的金属盐溶解于氧化石墨溶液中,得到混合溶液, 2) 将混合溶液置于温度为70~80 °C的水浴中,再加入KBH4或NaBH4溶液,待反应溶液冷 却后,将溶液离心水洗,再乙醇离心清洗至完全去除cr,冷冻干燥得到石墨烯助剂。4. 根据权利要求3所述用于生产航煤的选择性加氢催化剂,其特征在于:所述含有Pt的 金属盐为氯铂酸,含有Pd的金属盐为氯钯酸或乙酸钯。5. 根据权利要求2或3所述用于生产航煤的选择性加氢催化剂,其特征在于:所述辅金 属活性组分占石墨烯助剂的重量百分比为0.2~0.5%。6. 根据权利要求2或3所述用于生产航煤的选择性加氢催化剂,其特征在于:所述氧化 石墨的制备方法,包括以下步骤: 1) 按重量比:1: . 5~2:50~100称取天然石墨、无水硝酸钠和浓硫酸; 2) 将天然石墨和无水硝酸钠缓慢放入置于冰浴内的*H2S04中,并以天然石墨:高锰酸 钾重量比=1:5~10缓慢加入高猛酸钾进行氧化处理,搅拌0.5~2h,得到混合溶液; 3) 将混合溶液置于温度为25~45°C的水浴中搅拌反应1~4h,同时搅拌过程中向混合 溶液中缓慢加入去离子水; 4) 再将混合溶液置于温度为90~98°C水浴中继续搅拌高温反应0.5~2h;然后用去离 子水稀释混合溶液,得到稀释溶液; 5) 按天然石墨:双氧水重量比=1: 20~50将双氧水缓慢滴加至稀释溶液中,趁热过滤, 得到滤液,其中,双氧水的质量分数为25~30% ; 6) 用盐酸充分离心洗涤,直至滤液中无 SO42'再用去离子水离心洗涤多次,去除Cl'直 至滤液变为中性,得到粘稠的黄色液体; 7) 将粘稠的黄色液体在功率为120~250W条件下超声处理2~6h,得到的氧化石墨溶液 干燥20~60h,获得氧化石墨。7. 根据权利要求6所述用于生产航煤的选择性加氢催化剂,其特征在于:所述氧化石墨 比表面积不小于260m2/g,层间距不小于0.80nm。8. 根据权利要求1或2所述用于生产航煤的选择性加氢催化剂,其特征在于:所述分子 筛为P、Y、ZSM-5、SAP0和MCM-41分子筛中任意一种或几种。9. 根据权利要求8所述用于生产航煤的选择性加氢催化剂,其特征在于:所述分子筛为 Y或β分子筛。10. 根据权利要求1或2所述用于生产航煤的选择性加氢催化剂,其特征在于:所述氧化 铝由两个级配构成,分别为小孔氧化铝和大孔氧化铝;其重量百分比分别为1:1~2.3;其 中,大孔氧化铝的比表面积400~650m2/g、总孔孔容0.8~1.3mL/g;小孔氧化铝的比表面积 200 ~380m2/g、总孔孔容0 · 3 ~0 · 55mL/g。11. 根据权利要求10所述用于生产生物柴油的选择性加氢催化剂,其特征在于:所述主 金属活性组分占催化剂成品的重量百分比为0.2~0.5%,所述载体按原料的重量百分比计 由3~6 %的分子筛、30~50 %的无定形娃错、I 20~30 %的大孔氧化错、18~30 %的小孔氧 化铝和3~8 %的石墨烯助剂构成。12. 根据权利要求1所述用于生产航煤的选择性加氢催化剂,其特征在于:所述载体的 制备方法,包括以下步骤: 1) 按上述重量百分比计称取分子筛、无定形硅铝、氧化铝和石墨烯助剂; 2) 将分子筛、无定形硅铝、氧化铝和石墨烯助剂混合均匀,再加入田菁粉混匀捏合成 型,干燥后在空气气氛下焙烧制得载体。13. 根据权利要求12所述用于生产航煤的选择性加氢催化剂,其特征在于:所述步骤2) 中,焙烧温度为350~500°C,时间为2~6h。14. 根据权利要求12或13所述用于生产航煤的选择性加氢催化剂,其特征在于:所述载 体的形状为片状、条形、环形、轮形、圆柱形、三叶草或四叶草形。15. -种权利要求1所述用于生产航煤的选择性加氢催化剂的制备方法,其特征在于: 包括以下步骤: 1) 将载体置于的含有Pt和/或Pd金属盐溶液中浸渍4~20h,得到浸渍后的载体 2) 浸渍后的载体干燥后再在还原气氛下处理得到选择性加氢的催化剂。16. 根据权利要求15所述用于生产航煤的选择性加氢催化剂的制备方法,其特征在于: 所述含有Pt的金属盐为氯铂酸,含有Pd的金属盐为氯钯酸或乙酸钯。17. -种权利要求1所述选择性加氢催化剂在费托合成油最大量生产航煤反应中的应 用,其特征在于:所述生产航煤反应中,选择性加氢反应温度为260~320°C,反应氢分压为 1.0~6. OMPa,液时体积空速为0.5~2h-1,氢油体积比为600~1000。
【文档编号】B01J29/85GK105944752SQ201610268073
【公开日】2016年9月21日
【申请日】2016年4月27日
【发明人】王春锋, 石友良, 许莉, 杨伟光, 赖波, 赵焘
【申请人】武汉凯迪工程技术研究总院有限公司