一种含芘化合物及其制备方法和有机发光器件的利记博彩app
【专利摘要】本发明提供了一种含芘化合物，具有式I、式II或式III所示的结构；其中，R1、R2、R3、R4和R5独立的选自氢、取代或未取代的C1～C60的烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基。本发明提供的含芘化合物具有较高的发光效率以及较长的寿命。本发明提供了一种含芘化合物的制备方法，包括：将式A?1所示结构的化合物和式B?1所示结构的化合物进行反应，得到中间产物；将所述中间产物和式C所示结构的化合物进行反应，得到含芘化合物。本发明还提供了一种有机发光器件，包括阳极、阴极和设置在所述阳极和阴极之间的有机化合物层，所述有机化合物层包括上述技术方案所述的含芘化合物。
【专利说明】
-种含巧化合物及其制备方法和有机发光器件
技术领域
[0001] 本发明设及电致发光技术领域，尤其设及一种含巧化合物及其制备方法和有机发 光器件。
【背景技术】
[0002] -般的有机发光器件(0LED)是由阴极、阳极、及阴极和阳极之间插入的有机物层 构成的。如器件的组成可W是透明IT0阳极、空穴注入层(TIL)、空穴传输层化化）、发光层 化L、空穴阻挡层化BL)、电子传输层化化）、电子注入层化IL)、LiAl阴极，按需要也可省略1 ~2有机层。发光器件的两个电极之间形成电压，一边从阴极电子注入，另一边阳极注入空 穴，电子和空穴在发光层再结合形成激发态，然后激发态回到稳定的基态。
[0003] 发光器件中的发光材料分为巧光材料和憐光材料，发光层的形成方法是巧光主体 材料中渗杂憐光材料(有机金属)和巧光主体材料渗杂巧光(包含氮的有机物)渗杂剂及发 光体里利用渗杂剂(DCM，Rubrene，DCJTB等)等，通过运样的渗杂能够改善发光波长、效率、 驱动电压、寿命等因素。一般形成发光层的材料为具有苯、糞、巧、螺二巧、蔥、巧、巧挫等中 屯、结构，苯、联苯、糞、杂环等配体，对位、间位、邻位的结合位置;及氯基、氣、甲基、叔下基等 取代结构。
[0004] 化抓面板发展到大型化需要更细腻和色彩更鲜明的材料，主要为蓝色材料，尤其 是需要浅蓝色移到深蓝色的高性能材料，现在技术提供的发光材料在发光效率及寿命方面 仍然需要进一步提高W满足使用要求。
【发明内容】
[0005] 有鉴于此，本发明的目的在于提供一种含巧化合物及其制备方法和有机发光器 件，本发明提供的含巧化合物在发光效率及寿命方面具有较好的性能。
[0006] 本发明提供了一种含巧化合物，具有式I、式II或式ΙΠ 所示的结构：
[0007]
[000引
[0009] 其中，扣、1?2、1?3、1^抓日独立的选自氨、取代或未取代的打~〔60的烷基、取代或未取 代的C6~C30的芳基。
[0010] 优选的，扣、1?2、1?3、1^抓5独立的选自氨、取代或未取代的(：1~(：15的烷基、取代或未 取代的C6~C20的芳基。
[00川优选的，Ri、R2、R3、R廓Rs独立的选自氨、甲基、乙基、2-氣-乙基、2-氯基-丙基、异丙 基、叔下基、戊烷基、庚烷基、十二烷基或式b-1至b-19中的任意一种结构；
[0012]
[0013]
[0014] 其中，Rg为面素、氨基、氯基、硝基、径基或琉基;Rg在取代基上的任意位置，Rg的个 数为0~5个;\为断键处。
[0015] 优选的，所述含巧化合物具有式1~式66任意一种所示的结构：
[0016]
[0022] 其中，未给出的端基为甲基。
[0023] 本发明提供的含巧化合物在发光效率及寿命方面具有较好的性能。
[0024] 本发明提供了 一种含巧化合物的制备方法，包括W下步骤：
[0025] 1)将式A-1所示结构的化合物和式B-1所示结构的化合物进行反应，得到中间产 物;所述中间产物具有式D-1所示的结构：
[0026] 2)将所述中间产物产物和式C所示结构的化合物进行反应，得到式I所示的含巧化
[002引其中，Rl和R2独立的选自氨、取代或未取代的Cl~C60的烷基、取代或未取代的C6~ 〔30的芳基。
[0029] 本发明提供了一种含巧化合物的制备方法，包括W下步骤：
[0030] 1)将式A-2所示结构的化合物和式B-2所示结构的化合物进行反应，得到中间产 物;所述中间产物具有式D-2所示的结构；
[0031] 2)将所述中间产物产物和式C所示结构的化合物进行反应，得到式II所示的含巧 化合物；
[0032]
[00削其中，R3和R4独立的选自氨、取代或未取代的Cl~C60的烷基、取代或未取代的C6~ 〔30的芳基。
[0034] 本发明提供了 一种含巧化合物的制备方法，包括W下步骤：
[0035] 1)将式A-3所示结构的化合物和式B-3所示结构的化合物进行反应，得到中间产 物;所述中间产物具有式D-3所示的结构；
[0036] 2)将所述中间产物产物和式C所示结构的化合物进行反应，得到式III所示的含巧 化合物；
[0037]
[003引其中，Rs为氨、取代或未取代的Cl~C60的烷基、取代或未取代的C6~C30的芳基。
[0039] 优选的，所述步骤1)中反应的溫度为90°C~110°C ;反应的时间为20小时~30小 时；
[0040] 所述步骤2)中反应的溫度为90°C~11(TC ;反应的时间为20小时~30小时。
[0041] 优选的，所述步骤1)和步骤2)中的反应在溶剂中进行。
[0042] 本发明提供的含巧化合物的制备工艺简单，而且在发光效率及寿命方面具有较好 的性能。
[0043] 本发明提供了一种有机发光器件，包括阳极、阴极和设置在所述阳极和阴极之间 的有机化合物层，其中，所述有机化合物层包括上述技术方案所述的含巧化合物。
[0044] 本发明提供的含巧化合物可用于制备对成或非对成的有机发光器件，运种有机发 光器件具有较好的发光性能。
【具体实施方式】
[0045] 下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施 例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通 技术人员经改进或润饰的所有其它实例，都属于本发明保护的范围。
[0046] 本发明提供了一种含巧化合物，具有式I、式II或式ΙΠ 所示的结构：
[0047]
[004引其中，1?1、1?2、1?3、1^抓日独立的选自氨、取代或未取代的打~〔60的烷基、取代或未取 代的C6~C30的芳基，优选为氨、取代或未取代的Cl~Cl5的烷基、取代或未取代的C6~C20的芳 基，更优选为氨、甲基、乙基、2-氣-乙基、2-氯基-丙基、异丙基、叔下基、戊烷基、庚烷基、十 二烷基或式b-1至b-19中的任意一种结构；
[0049]
[(Κ)加 ]
[0051] 其中，Rg为面素、氨基、氯基、硝基、径基或琉基;Rg在取代基上的任意位置，优选为 邻位;Rg的个数为0~5个，优选为0、1或2个;^为断键处。
[0052] 在本发明中，所述含巧化合物优选具有式1~式66任意一种所示的结构：
[0化3]
[0060] 其中，未给出的端基为甲基。
[0061] 在本发明中，所示含巧化合物优选具有式ΙΠ 所示的结构，Rs优选为Cl~C60的烧 基，更优选为Cl~C30的烷基，更优选为Cl~C5的烷基，最优选为甲基、乙基或异丙基，最最优 选为甲基。在本发明中，所示含巧化合物优选为式1、式2或式3所示结构的化合物。
[0062] 本发明提供了一种含巧化合物的制备方法，包括W下步骤：
[0063] 1)将式A-1所示结构的化合物和式B-1所示结构的化合物进行反应，得到中间产 物;所述中间产物具有式D-1所示的结构：
[0064] 2)将所述中间产物产物和式C所示结构的化合物进行反应，得到式I所示的含巧化 合物；
[00 化]
[0066] 其中，Ri和R2独立的选自氨、取代或未取代的Cl~C60的烷基、取代或未取代的C6~ 〔30的芳基。
[0067] 本发明将式A-1结构的化合物和式B-1结构的化合物进行反应，得到中间产物。在 本发明中，式A-1与式B-1化合物进行反应的溫度优选为90°C~110°C，更优选为95°C~105 °C，最优选为100°C。在本发明中，式A-1与式B-1化合物进行反应的时间优选为20小时~30 小时，更优选为24小时~26小时。在本发明中，优选在揽拌的条件下将式A-1和式B-1化合物 进行反应。在本发明中，优选在氮气的保护下将式A-1和式B-1化合物进行反应。在本发明 中，优选在溶剂中将式A-1和式B-1的化合物进行反应，所述溶剂优选为甲苯。在本发明中， 优选在Ξ(二亚卞基丙酬)二钮、Ξ叔下基麟和叔下醇钢的作用下将式A-1和式B-1结构的化 合物进行反应。在本发明中，所述式A-1和式B-1结构化合物的摩尔比优选为(0.08~0.12): (0.08~0.15)，更优选为(0.09~0.13) :(0.1 ~0.13)，最优选为0.1:0.12。
[0068] 式A-1和式B-1化合物反应结束后，本发明优选将反应体系降溫，加水终止反应;将 得到的反应产物过滤、分液，去除其中的溶剂后进行溶解，最后过柱分离得到中间产物。在 本发明中，去除溶剂的方法优选为旋转干燥。在本发明中，溶解的试剂优选为二氯甲烧。在 本发明中，所述过柱分离的试剂优选为石油酸和二氯甲烧，所述石油酸和二氯甲烧的体积 比优选为(2~4) :(0.8~1.2)，更优选为3:1。
[0069] 本发明对所述式A-1结构的化合物和式B-1结构的化合物的来源没有特殊的限制， 可采用本领域技术人员熟知的方法制备得到，也可由市场购买获得。在本发明中，所述化和 R2与上述技术方案所述化和化一致，在此不再寶述。
[0070] 得到中间产物后，本发明将所述中间产物产物和式C所示结构的化合物进行反应， 得到式I所示的含巧化合物。在本发明中，中间产物与式C化合物进行反应的溫度优选为90 °C~110°C，更优选为95°C~105°C，最优选为100°C。在本发明中，中间产物与式C化合物进 行反应的时间优选为20小时~30小时，更优选为24小时~26小时。在本发明中，优选在揽拌 的条件下将中间产物和式C化合物进行反应。在本发明中，优选在氮气的保护下将中间产物 和式C化合物进行反应。在本发明中，优选在溶剂中将中间产物和式C结构的化合物进行反 应，所述溶剂优选为甲苯。在本发明中，优选在Ξ(二亚卞基丙酬)二钮、Ξ叔下基麟和叔下 醇钢的作用下将中间产物和式C结构的化合物进行反应。在本发明中，所述中间产物和式C 结构化合物的摩尔比优选为(0.08~0.12) :(0.08~0.15)，更优选为(0.09~0.13) :(0.1~ 0.13)，最优选为 0.1:0.12。
[0071] 中间产物和式C化合物反应结束后，本发明优选将反应体系降溫，加水终止反应； 将得到的反应产物过滤、分液，去除其中的溶剂后进行溶解，最后过柱分离得到式I结构的 含巧化合物。在本发明中，去除溶剂的方法优选为旋转干燥。在本发明中，溶解的试剂优选 为二氯甲烧。在本发明中，所述过柱分离的试剂优选为石油酸和二氯甲烧，所述石油酸和二 氯甲烧的体积比优选为(2~4) :(0.8~1.2)，更优选为3:1。
[0072] 本发明提供了一种含巧化合物的制备方法，包括W下步骤：
[0073] 1)将式A-2所示结构的化合物和式B-2所示结构的化合物进行反应，得到中间产 物;所述中间产物具有式D-2所示的结构；
[0074] 2)将所述中间产物产物和式C所示结构的化合物进行反应，得到式II所示的含巧 化合物；
[0075]
[0076] 其中，R3和R4独立的选自氨、取代或未取代的Cl~C60的烷基、取代或未取代的C6~ 〔30的烷基。
[0077] 在本发明中，式A-2化合物与式B-2化合物反应得到中间产物的反应溫度、反应时 间、反应条件W及后处理的方法，与上述技术方案所述式A-1化合物与式B-1化合物反应得 到中间产物的反应溫度、反应时间、反应条件W及后处理的方法一致，在此不再寶述。
[0078] 本发明对式A-2和式B-2化合物的来源没有特殊的限制，可由市场购买获得，也可 按照本领域技术人员熟知的方法制备得到。在本发明中，所述R3和R4与上述技术方案所述R3 和R4-致，在此不再寶述。
[0079] 式A-2所示结构的化合物和式B-2所示结构的化合物反应得到中间产物后，本发明 将所述中间产物产物和式C所示结构的化合物进行反应，得到式II所示的含巧化合物。在本 发明中，中间产物与式C化合物反应得到式II所示的含巧化合物的反应溫度、反应时间、反 应条件W及后处理的方法，与上述技术方案所述中间产物与式C化合物反应得到式I所示的 含巧化合物的反应溫度、反应时间、反应条件W及后处理的方法一致，在此不再寶述。
[0080] 本发明提供了 一种含巧化合物的制备方法，包括W下步骤：
[0081] 1)将式A-3所示结构的化合物和式B-3所示结构的化合物进行反应，得到中间产 物;所述中间产物具有式D-3所示的结构；
[0082] 2)将所述中间产物产物和式C所示结构的化合物进行反应，得到式III所示的含巧 化合物；
[0083]
[0084] 其中，Rs为氨、取代或未取代的Cl~C60的烷基、取代或未取代的C6~C30的芳基。
[0085] 在本发明中，式A-3化合物与式B-3化合物反应得到中间产物的反应溫度、反应时 间、反应条件W及后处理的方法，与上述技术方案所述式A-1化合物与式B-1化合物反应得 到中间产物的反应溫度、反应时间、反应条件W及后处理的方法一致，在此不再寶述。
[0086] 本发明对式A-3和式B-3化合物的来源没有特殊的限制，可由市场购买获得，也可 按照本领域技术人员熟知的方法制备得到。在本发明中，所述Rs与上述技术方案所述Rs- 致，在此不再寶述。
[0087] 式A-3所示结构的化合物和式B-3所示结构的化合物反应得到中间产物后，本发明 将所述中间产物产物和式C所示结构的化合物进行反应，得到式III所示的含巧化合物。在 本发明中，中间产物与式C化合物反应得到式ΙΠ 所示的含巧化合物的反应溫度、反应时间、 反应条件W及后处理的方法，与上述技术方案所述中间产物与式C化合物反应得到式I所示 的含巧化合物的反应溫度、反应时间、反应条件W及后处理的方法一致，在此不再寶述。
[0088] 本发明提供的含巧化合物的制备工艺简单，而且在发光效率及寿命方面具有较好 的性能。
[0089] 本发明提供了一种有机发光器件，包括阳极、阴极和设置在所述阳极和阴极之间 的有机化合物层，其中，所述有机化合物层包括上述技术方案所述的含巧化合物。在本发明 中，所述含巧化合物与上述技术方案所述的含巧化合物一致，在此不再寶述。在本发明中， 所述有机发光器件优选包括阴极、阳极和设置在所述阴极和阳极之间的一个或多个化合物 层，所述化合物层包括上述技术方案所述的含巧化合物。在本发明中，所述化合物层可W完 全由含巧化合物组成，也可W由含巧化合物和其他物质的混合物组成。在本发明中，所述化 合物层包括空穴注入层、空穴传输层、既具备空穴注入又具备空穴传输的技能层、电子阻挡 层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层、既具备电子传输又具备电子注入的技能 层中的一种或几种。在本发明中，所述空穴注入层、空穴传输层、既具备空穴注入又具备空 穴传输的技能层中可W采用常规的空穴注入物质、空穴传输物质、既具备空穴注入又具备 空穴传输技能的物质，也可W采用电子传输物质生产的物质。
[0090] 在本发明中，所述化合物层优选包括发光层，所述发光层包括上述技术方案所述 的含巧化合物。在本发明中，所述发光层包括憐光主体、巧光主体、憐光渗杂和巧光渗杂中 的一种或几种。在本发明中，可W采用所述含巧化合物作为巧光主体，也可W作为巧光渗 杂，W及同时作为巧光主体和巧光渗杂。在本发明中，所述发光层可W为红色、黄色或青色 发光层。在本发明中，所述发光层为青色发光层时，采用上述含巧化合物作为青色主体或青 色渗杂，可得到高效率、高分辨率、高亮度及长寿命的发光器件。
[0091] 在本发明中，所述化合物层优选包括电子传输层，所述电子传输层包括上述技术 方案所述的含巧化合物。在本发明中，所述电子传输层优选还包括金属化合物。
[0092] 在本发明中，所述化合物层优选包括发光层和电子传输层，所述发光层和电子传 输层均含有上述技术方案所述的含巧化合物，所述发光层和电子传输层中的含巧化合物可 W相同也可W不同。
[0093] 本发明对所述有机发光器件的制备方法没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟 知的发光器件的制备方法制备得到即可。在本发明中，可W利用薄膜蒸锻、电子束蒸发、物 理气相沉积等方法在基板上蒸锻金属、具有导电性的氧化物W及它们的合金形成阳极；阴 极的制备方法与阳极制备方法一致;在制备得到的阴极表面按顺序蒸锻空穴注入层、空穴 传输层、发光层、空气阻挡层和电子传输层。在本发明中，制备空穴注入层、空穴传输层、发 光层、空穴阻挡层和电子传输层等多层结构过程中可采用高分子材料溶剂工程代替旋转涂 膜（spin-coating)、薄带成型（tape-casting)、刮片法（doctor-blading)、丝网印刷 (Screen-Printing)、喷墨印刷或热成像(Therma^Imaging)等蒸锻方法减少层数的制备。
[0094] 本发明提供的有机发光器件采用上述技术方案所述的含巧化合物制备得到。运种 有机发光器件具有较好的发光性能，可W前面发光、背面发光或者两面发光。
[00M]在本发明中，所述有机发光器件优选用于有机太阳电池(0SC)、电子书(e-Paper)、 有机感光体(0PC)或有机薄膜晶。
[0096] 本发明W下实施例所用原料均为市售商品。
[0097] 实施例1~66中间体的合成
[0098] 将二苯并[b，d]巧喃-4-胺0 . lOmol和叔下醇钢0.30mol、甲苯400mL加入到反应瓶 中，揽拌30分钟，氮气保护，然后加入1-漠-2-甲氧基苯0.12mol、S(二亚卞基丙酬）二钮 1.5g，最后加入Ξ叔下基麟4g，升溫到100°C反应24小时。
[0099] 反应完成后将反应体系降溫，加入水终止反应，过滤，将滤液分液，旋干甲苯，加入 少量二氯甲烧溶解旋干后产物，采用石油酸:二氯甲烧= 3:1(体积比）过柱分离，得到N-(2- 甲氧基苯基)二苯并[b，d]巧喃-4-胺（中间体D-l)(0.05mol，y = 50%)。
[0100] 采用上述技术方案所述的方法，按照表1中给出的反应原料制备得到中间体D-2至 D-66，表1为制备中间体D-1至D-66的反应物料。
[0101] 表1制备中间体D-1至D-66的反应物料
[0102]
[0110] 实施例67~132含巧化合物E-1至E-66的制备
[0111] 将N-(2-甲氧基苯基）二苯并[b，d]巧喃-4-胺O.lOmol和叔下醇钢0.30mol，甲苯 400mL加入到反应瓶中，揽拌30分钟，氮气保护，然后加入1,6-二漠巧0.12mol、Ξ(二亚卞基 丙酬)二钮1.5g，最后加入Ξ叔下基麟4g，升溫到100°C反应24小时。
[0112] 将得到的反应体系降溫，加入水终止反应，过滤，将得到的滤液分液，旋干甲苯，加 入少量二氯甲烧溶解固体，采用石油酸:二氯甲烧= 3:1(体积比）过柱分离，得到含巧化合 物 E-l(0.05mol，y = 50%)。
[0113] 对制备得到的含巧化合物进行核磁共振和质谱检测，检测结果为，本发明实施例 67制备得到的含巧化合物具有表2中E-1的结构。
[0114] 采用上述技术方案所述的方法，按照表2中给出的反应原料制备得到含巧化合物 E-2至E-66,表2为制备胺化合物E-1至E-66的反应物料。
[011引表2审恪含巧化合物E-1至E-66的反应物料 [0116]
[0128] 对制备得到的含巧化合物进行核磁共振和质谱检测，检测结果为，本发明实施例 68制备得到的含巧化合物具有表2中E-2的结构，本发明实施例69制备得到的含巧化合物具 有表2中E-3的结构。
[0129] 质谱检测数据为：E-4:833.00 ;E-13:624.76 ;E-20:737.00 ;E-38:737.02 ;E-40: 656.78;E-47:769.02。
[0130] 实施例133~150有机发光器件的制备
[0131] 将费希尔公司涂层厚度为15(從在的IT0玻璃基板放在蒸馈水中清洗2次，超声波洗 涂30分钟，再用蒸馈水反复清洗2次，超声波洗涂10分钟，蒸馈水清洗结束后，采用异丙醇、 丙酬、甲醇溶剂按顺序进行超声波洗涂后干燥，将干燥后的基板转移到等离子体清洗机里， 将上述基板洗涂5分钟后送到蒸锻机里。
[0132] 在已经清洗好的口 0透明电极上依次蒸锻空穴注入层2-TNATA蒸锻厚度为500A、 空穴传输层a-NPD蒸锻厚度为300八、ADN(9,10-二（2-糞基）蔥）和5%的表3中的含巧化合 物蒸锻厚度为300A，空穴阻挡层及空穴传输层TPBi蒸锻厚度为400A，阴极为LiF蒸锻厚 度为5A、阳极为A1蒸锻厚度为2000A;上述过程有机物蒸锻速度保持1朵/紙￡:，丄1。的蒸锻 速度为0.2A/sec，Al的蒸锻速度为3~7A/sec。表3为实施例和比较例制备得到的有机发光 器件的性能检测结果。
[0133]
[0134] 采用KEITOLEY吉时利2400型源测量单元，CS-2000分光福射亮度计，检测实施例 133~150制备得到的有机发光器件的电流密度、颜色、效率和寿命，结果如表3所示。
[0135] 比较例1
[0136] 按照实施例133所述的有机发光器件的制备方法制备有机发光器件，区别在于，使 用DPAP-DPPA替换含巧化合物；
[0137] DPAP-DPPA 的结构式为：
[013 引
[0139] 按照上述技术方案所述的方法，检测比较例1制备得到的有机发光器件的电流密 度、颜色、效率和寿命，结果如表3所示。
[0140] 表3实施例和比较例制备得到的有机发光器件的性能检测结果
[0141]
[0142]
[0143] 由表3可知，采用本发明提供的含巧化合物制备有机发光器件，有机发光器件的发 光效率及寿命显著提高。
[0144] 由W上实施例可知，本发明提供了一种含巧化合物，具有式I、式II或式ΙΠ 所示的 结构;其中，虹、化、R3、R4和RS独立的选自氨、取代或未取代的打~C60的烷基、取代或未取代的 C6~C30的芳基。本发明提供的含巧化合物具有较高的发光效率W及较长的寿命。
[0145] W上所述的仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术 人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可W做出若干改进和润饰，运些改进和润饰也 应视为本发明的保护范围。
【主权项】
1. 一种含巧化合物，具有式I、式II或式HI所示的结构：其中，扣、1?2、1?3、1?4和1?5独立的选自氨、取代或未取代的打~〔60的烷基，取代或未取代的 C6~C30的芳基。2. 根据权利要求1所述的含巧化合物，其特征在于，虹、1?2、1?3、1?4和1?5独立的选自氨、取代 或未取代的Cl~Cl5的烷基，取代或未取代的C6~C20的芳基。3. 根据权利要求2所述的含巧化合物，其特征在于，扣、1?2、1?3、1?4和1?5独立的选自氨、甲 基、乙基、2-氣-乙基、2-氯基-丙基、异丙基、叔下基、戊烷基、庚烷基、十二烷基或式b-1至b- 19中的任意一种结构；其中，Rg为面素、氨基、氯基、硝基、径基或琉基;Rg在取代基上的任意位置，Rg的个数为ο ~5个;%为断键处。4.根据权利要求3所述的含巧化合物，其特征在于，所述含巧化合物具有式1~式66任 意一种所示的结构：其中，未给出的端基为甲基。5. -种含巧化合物的制备方法，包括W下步骤： 1) 将式A-1所示结构的化合物和式B-1所示结构的化合物进行反应，得到中间产物;所 述中间产物具有式D-1所示的结构： 2) 将所述中间产物和式C所示结构的化合物进行反应，得到式I所示的含巧化合物；其中，Rl和R2独立的选自氨、取代或未取代的Cl~C60的烷基、取代或未取代的C6~C30的 芳基。6. -种含巧化合物的制备方法，包括W下步骤： 1) 将式A-2所示结构的化合物和式B-2所示结构的化合物进行反应，得到中间产物;所 述中间产物具有式D-2所示的结构； 2) 将所述中间产物和式C所示结构的化合物进行反应，得到式II所示的含巧化合物；其中，R3和R4独立的选自氨、取代或未取代的Cl~C60的烷基、取代或未取代的C6~C30的 芳基。7. -种含巧化合物的制备方法，包括W下步骤： 1) 将式A-3所示结构的化合物和式B-3所示结构的化合物进行反应，得到中间产物;所 述中间产物具有式D-3所示的结构； 2) 将所述中间产物和式C所示结构的化合物进行反应，得到式ΙΠ 所示的含巧化合物；其中，RS为氨、取代或未取代的Cl~C60的烷基、取代或未取代的C6~C30的芳基。8. 根据权利要求5~7中任意一项所述的方法，其特征在于，所述步骤1)中反应的溫度 为90 °C~110 °C ;反应的时间为20小时~30小时； 所述步骤2)中反应的溫度为90°C~110°C ;反应的时间为20小时~30小时。9. 根据权利要求5~7中任意一项所述的方法，其特征在于，所述步骤1)和步骤2)中的 反应在溶剂中进行。10.-种有机发光器件，包括阳极、阴极和设置在所述阳极和阴极之间的有机化合物 层，其特征在于，所述有机化合物层包括权利要求1~4中任意一项所述的含巧化合物。
【文档编号】H01L51/50GK106083783SQ201610505366
【公开日】2016年11月9日
【申请日】2016年6月30日
【发明人】崔敦洙, 高春吉, 王辉, 马晓宇, 赵贺, 李明, 李文军
【申请人】吉林奥来德光电材料股份有限公司